Бурное развитие жизни на суше вызвано появлением в первичной атмосфере земли
Клетки, сходные по строению и выполняемым функциям образуют
Органы
.Какое свойство воды делает ее хорошим растворителем в биологических системах
Полярность молекул
Почему загрязнение среды радиоактивными изотопами опасно для организмов?
Возрастает число мутантных особей
Бактерии, включаясь в круговорот веществ в биосфере:
Разлагают органические вещества до неорганических соединений
Появление какого газа в первичной атмосфере Земли вызвало бурное развитие жизни на суше?
Кислорода
Первичным источником энергии для живых организмов на Земле является:
Свет
Растения, в отличие от животных, в процессе питания НЕ используют –
Готовые органические вещества
Клеточное строение организмов свидетельствует о:
Единстве органического мира
Гликолиз – это процесс расщепления:
Глюкозы до пировиноградной кислоты
Цианобактерии отличаются от настоящих бактерий:
Наличием хлорофилла
Парниковый эффект на Земле является следствием повышения в атмосфере концентрации:
Углекислого газа
К биотическим факторам среды относят:
Звенья пищевых цепей
Ограничивающим и лимитирующим называется фактор, величина которого:
Выходит за пределы оптимума
Толщу воды населяют организмы:
Планктон
Конкуренция между организмами возникает, если они:
Используют один и тот же ресурс, который имеется в ограниченном количестве
Что такое гумус?
Органическое вещество почвы, итог работы экосистем
Ограничивающий фактор для ручьевой форели?
Содержание кислорода в воде.
Приспособления к жизни в воде, сформировавшиеся в процессе эволюции у китов
Толстый подкожный слой жира
Организмы в процессе жизнедеятельности постоянно изменяют среду обитания, что способствует:
Круговороту веществ
Температура тела рыб зависит:
От температуры окружающей среды
Воздействие друг на друга организмов одного или нескольких разных видов относят к факторам
Биотическим
Антропогенными называют факторы:
Связанные с деятельностью человека
Какой тип окраски называют мимикрией?
Приспособление, при котором форма тела и окраска животных сливаются с окружающими предметами
Укажите неверный ответ. Следствием хищничества является:
Полное уничтожение жертвы
В растущей популяции доля особей младших возрастных групп:
Велика
Основной причиной демографического взрыва является;
Повышение рождаемости
Численность популяции с размерами тела связана зависимостью:
Прямой
Для животных полярных широт характерны признаки:
Малое видовое разнообразие и крупные размеры
Ареал, занимаемый видом в природе – это критерий:
Географический
Средняя плотность популяции – это:
Количество особей на единицу пространства
Рост популяции животных определяется двумя параметрами:
Рождаемость и смертность
В результате взаимодействия хищник – жертва происходит:
Усиливается естественный отбор в обеих популяциях
Почему численность завезенных в Австралию кроликов возросла во много раз?
На новой территории у них не было врагов
Названия процессов изменения популяции основных биологических показателей во времени –
Динамика популяции
В процессе эволюции расселение вьюрков на разные острова Галапагосского архипелага привело;
Образованию новых видов
Изменения численности популяции зависит:
Соотношения величин смертности и рождаемости
Какое приспособление к перенесению неблагоприятных условий сформировалось в процессе эволюции у земноводных, живущих в умеренном климате?
Состояние оцепенения
Увеличение численного состава популяции определяется:
Разнообразием составляющих ее организмов
Популяция является структурной единицей:
Вида
Число особей, приходящихся на единицу площади:
Плотность популяции
Популяцию считают элементарной единицей эволюции так как:
Особи популяции имеют сходный обмен веществ
Как называется борьба за одни и те же ресурсы, происходящие между особями одного и то же вида?
Внутривидовая конкуренция
Для каких животных характерна большая продолжительность жизни, высокая выживаемость молодняка и высокая смертность от старости
Млекопитающие
Какую роль в природе играет состязание самцов за самку в процессе размножения?
Улучшает генофонд популяции
Численность популяций разных видов в экосистеме поддерживается на постоянном уровне благодаря:
Саморегуляции
Примером межвидовой борьбы за существование служат отношения между:
Дроздом певчим и дроздом рябинником
Агроценоз, в отличие от биоценоза, характеризуется:
Преобладанием монокультур
Развитие растений биоценоза луга в разные сроки, это приспособление к :
Совместному обитанию
Первостепенную роль в развитии биоценозов выполняют:
Растения
Биоценозы характеризуются:
Разветвленными цепями питания
Участие большего числа видов в биоценозах;
Повышает их устойчивость
Из двух сходных видов растений, произрастающих в одинаковых условиях, какой вид достигает преимущества?
Вид, который раньше способен выйти в верхний ярус
Характерным для фауны экотона является:
Большое видовое разнообразие по сравнению с двумя граничащими биоценозами
В смешанном лесу хвойные породы постепенно вытесняются широколиственными деревьями, так как
Молодым сосенкам для роста недостаточно света
Экологической нишей вида является:
Верно все вышеперечисленное
Роль растений в биоценозе:
Создание органических веществ из неорганических
Смешанный лес – более устойчивая экосистема, чем еловый лес, так как в нем –
Выражена ярусность
Конкурентные отношения в биоценозе возникают:
Видами со сходными потребностями
Ведущая роль растений в природном сообществе состоит:
Преобразование солнечной энергии
Каков характер взаимоотношений организмов разных видов, нуждающихся в одинаковых пищевых ресурсах?
Конкуренция
К глубоким изменениям биоценоза степи приводит:
Распашка степей
Любой компонент среды, воздействующий на обитающие в биоценозе организмы, называют фактором:
Экологическим
В биоценозе смешанного леса симбиотические отношения устанавливаются между:
Черемухой и опыляющими ее мухами
Какой формой организмов можно назвать колонию сусликов?
Популяция
Отметить неверное положение:
Конкуренция между двумя видами всегда ведет к гибели одного из видов
Консорция это:
Совокупность разнородных организмов, тесно связанных между собой и зависящих от центрального члена сообщества
Расширение ареала зайца – русака – пример:
Биологического прогресса
Устойчивость биоценоза определяется:
Разнообразием видового состава
Биомасса растений в океане уменьшается на глубине вследствие:
Уменьшения освещенности
Какую группу бактерий считают санитарами планеты?
Бактерии гниения
Какова роль испарения воды в жизни растений?
Способствует передвижению веществ в растения
Клевер красный, занимающий определенный ареал, представляет собой уровень организации живой природы
Популяционно- видовой
Наибольшей продуктивностью отличается экосистема:
Смешанного леса
Какие организмы можно отнести к группе продуцентов?
Зеленые растения
В пищевых цепях экосистем:
Часть содержащейся в пище энергии используется на жизнедеятельность организма
Организмы в процессе своей жизнедеятельности постоянно меняют среду своего обитания, что способствует:
Саморазвитию экосистем
Консументы в процессе круговорота веществ в биосфере
Потребляют готовые органические вещества
Нитрифицирующие бактерии относят к :
Хемотрофам
Применение ядохимикатов для борьбы с насекомыми – вредителями резко снизило урожайность клевера, так как
Погибли насекомые опылители
В экосистеме елового леса, как и в экосистеме озера, биомасса растительноядных животных превышает биомассу хищников, так как:
Потери энергии при переходе с одного трофического уровня на другой составляют 90%
В процессе круговорота веществ, содержащаяся в органических веществах энергия освобождается в результате процессов:
Гниения
Что такое фаза сукцессии?
Фаза развития экосистем
Из перечисленных ниже организмов принимают участие в минерализации органических веществ в почве:
Бактерии
Организм какой функциональной группы завершает пищевую цепь:
Редуцент
Ведущая роль растений в природных экосистемах состоит:
Преобразование солнечной энергии
В экосистеме смешанного леса к первичным консументам относятся:
Зайцы, косули
Ботанические сады помогают сохранять биологическое разнообразие биосферы, так как в них ведется работа по:
Размножению и расселению редких растений
Самые существенные преобразования в биосфере вызывают
Живые организмы
На каждый последующий пищевой уровень от предыдущего переходит энергии
90%
10%
50%
1%
Какой из перечисленных показателей не характеризует биологический прогресс?
Забота о потомстве
Конкуренция
Для растений суккулентов характерно;
Мелкие сухие листья в виде игл и колючек
Активная реакция среды ( рН) более постоянна в:
Морской воде
К продуцентам первичного органического вещества относятся:
Растения и цианобактерии
Из перечисленных объектов НЕ способны эволюционировать:
Мыши в городе
Газовая функция живого вещества в биосфере обусловлена способностью организмов:
Выберите один ответ:
Поглощать и выделять кислород, углекислый газ
Среди водных экосистем самыми продуктивными являются:
Зоны смешения морских и пресных вод ( эстуарии) и рифы
Волки и львы принадлежат к одному трофическому уровню, потому что те и другие;
Используют свою пищу примерно на 10%
Определите консумента II порядка в цепи питания: листья липы > гусеницы непарного шелкопряда > жук «красотел»>скворец > ястреб «перепелятник»:
Скворец
Длина пищевой цепи ограничивается:
Потерей энергии на каждом трофическом уровне
Переход электронов на более высокий энергетический уровень происходит в световую фазу фотосинтеза в молекулах
Хлорофилла
Ограничивающим или лимитирующим называется фактор, величина которого:
Не выходит за пределы нормальной зоны жизнедеятельности
В пищевых цепях экосистем:
Часть содержащейся в пище энергии используется в жизнедеятельности организмов
В естественной экосистеме
Замкнутый круговорот веществ
Жизнь на суше: расцвет, кризис, возрождение
Продолжение. Предшествующая статья из цикла: «Кембрийский взрыв» (№10, 2016).
Карбоновый лес. Рисунок Андрея Белова
Первопроходцы суши
Выход жизни на сушу — событие, настолько сильно растянутое во времени, что его просто невозможно рассматривать как четкий порог. Более того, сама постановка вопроса о выходе на сушу на самом деле спорна. Утверждение «море — колыбель жизни» вовсе не такое само собой разумеющееся, как может показаться.
Но даже если живые клетки возникли на суше, после этого они довольно быстро заселили море. По большинству параметров морская среда намного комфортнее наземной: в ней всегда хватает воды и в нее почти не проникают опасные для клеток ультрафиолетовые лучи. Сейчас ультрафиолетовый компонент солнечного света экранируется слоем атмосферы, обогащенным озоном, который постоянно образуется в небольшом количестве из атмосферного кислорода. До кислородной революции на Земле не было никакого озонового слоя, поэтому защищать клетки от ультрафиолетовых лучей могла только вода. Получается, что океан был не колыбелью жизни, а ее убежищем на первые несколько миллиардов лет эволюции.
Первые признаки жизни на суше относятся еще к раннему докембрию (Biological Soil Crusts: An Organizing Principle in Drylands, 2016, Part II, 226, 37–54, doi: 10.1007/978-3-319-30214-0_3 ). В основном это палеопочвы, обогащенные «легким» изотопом углерода 12 C, — именно это обогащение отличает биогенный углерод, прошедший по биохимическим путям живых клеток, от абиогенного (см. «Химию и жизнь» № 8, 2016). Первые такие палеопочвы имеют возраст примерно 2,7 миллиарда лет, однако не исключено, что они существовали и раньше. Это — архейская эпоха, когда на Земле жили только прокариоты. Зная, насколько огромны экологические возможности прокариот, нетрудно допустить, что кто-то из них прижился и в таком негостеприимном месте, как архейская суша.
Первое прямое свидетельство наземной жизни — остатки нитчатых синезеленых водорослей в ископаемой пещере возрастом 1,2 миллиарда лет (Science, 1994, 263, 5146, 494–498, doi: 10.1126/science.263.5146.494 ). Этот момент времени относится к эпохе «скучного миллиарда лет», когда синезеленые водоросли, они же цианобактерии, уже не только были многочисленны, но и мало чем отличались от современных (см. «Химию и жизнь» № 9, 2016). А о современных синезеленых водорослях известно, что они часто живут вне воды, например на почве или на скалах. Так что никаких серьезных причин сомневаться в этой находке нет.
Несколько позже — 1,0 миллиарда лет назад — появляются остатки наземных водорослей, предположительно относящихся уже к эукариотам (Nature, 2011, 473, 7348, 505–509, doi: 10.1038/nature09943). Они образуют пластинчатые колонии, а также цисты, то есть покоящиеся стадии с толстой сложно структурированной клеточной стенкой. Тут надо сказать, что проникновение эукариотных водорослей в наземную среду — опять же не такая уж и редкость. Например, современная зеленая водоросль трентеполия не просто выдерживает наземные условия, а специализирована к ним и ведет полностью наземный образ жизни. У нее есть набор приспособлений к жизни на воздухе — очень толстые клеточные стенки, обилие запасных веществ. Колонии трентеполии обычно выглядят как кирпично-красный или желтый налет на коре деревьев (зеленый цвет, присущий большинству растений, тут маскируется дополнительными красными пигментами, защищающими водоросль от «световых перегрузок» в слишком хорошо освещенной среде). В том, что водоросли с похожим образом жизни существовали миллиард лет назад, нет ровным счетом ничего невероятного.
Оценки, которые мы сейчас приводим, — не самые смелые, а, наоборот, самые скептические. Например, древнейшая известная кора выветривания (понятие, частным случаем которого является почва) образовалась примерно 3,5 миллиарда лет назад, и есть исследователи, которые допускают существование наземной жизни еще с тех пор (Ecological Processes, 2013, 2, 1, doi: 10.1186/2192-1709-2-1 ). Это не выглядит невозможным, но пока не имеет строгих доказательств. В чем мы можем быть уверены, так это в том, что наземная жизнь, причем многоклеточная, существовала еще до позднепротерозойской эпохи «Земли-снежка». Неудивительно, что сразу после «Земли-снежка», то есть в эдиакарском периоде, она возродилась. И как возродилась! Есть гипотеза, что именно активностью наземной биоты объясняется «вторая кислородная революция», то есть происходивший в эдиакарии рост содержания кислорода в атмосфере.
Причинно-следственная цепочка тут вот какая. Важный фактор, влияющий на концентрацию кислорода, — присутствие в той же среде мертвого органического вещества. Если такого вещества много, то значительная часть кислорода тратится на его окисление, превращаясь в итоге в углекислоту и воду. Если же любым способом вывести из оборота мертвую органику, свободного кислорода при прочих равных условиях станет больше; именно это произошло, когда кембрийский зоопланктон освоил пеллетную транспортировку мелкой взвеси на дно (см. «Химию и жизнь» № 10, 2016). В эдиакарии главный механизм, приводивший к тому же эффекту, был несколько другим. Мертвая органика связывалась частицами глины, которые поступали в океан с континентальным стоком, и оседала на дно вместе с этими частицами. А источником такого количества глины может быть только биогенная кора выветривания, то есть почва (Science, 2006, 311, 5766, 1446–1449, doi: 10.1126/science.1118929 ). Получается, что эдиакарская наземная биота, предположительно состоявшая из водорослей и грибов, запустила уже довольно мощное почвообразование. Есть данные, что в эдиакарии были и лишайники (Science, 2005, 308, 5724, 1017–1020, doi: 10.1126/science.1111347 ).
В палеонтологии довольно широко распространена идея, что эволюция многоклеточных животных зависела от содержания кислорода в атмосфере (гипотеза «кислородного контроля»). Высокая концентрация кислорода облегчила переход к «настоящей» животной многоклеточности, требующей много энергии. Если же подъем этой концентрации произошел в конечном счете из-за активности наземных организмов — значит, выход жизни на сушу не только предшествовал появлению настоящих многоклеточных животных, но и был его причиной.
Леса и насекомые
В первые четыре периода палеозойской эры — кембрий (542–485 млн лет назад), ордовик (485–443 млн лет назад), силур (443–419 млн лет назад) и девон (419–359 млн лет назад) — наземная биота постепенно, но неуклонно усложняется. Высшие споровые растения, относящиеся примерно к тому же уровню организации, что и современные мхи, совершенно достоверно появились в ордовике (Science, 2009, 324, 5925, 353, doi: 10.1126/science.1169659). Наземные зеленые водоросли, от которых они, скорее всего, произошли, известны из кембрия (Photosynthesis in Bryophytes and Early Land Plants, 2014, 37, 9–28, doi: 10.1007/978-94-007-6988-5_2 ). Ну а в конце ордовика появляются первые сосудистые растения, со специальными проводящими тканями для транспорта воды и питательных веществ (к ним относятся все современные высшие растения, кроме мхов). Начиная с силура именно сосудистые растения преобладают в растительном покрове Земли (New Phytologist, 2014, 202, 1, 1–3, doi: 10.1111/nph.12670).
Фауна раннего девона Шотландии: паукообразное Palaeocharinus (a), многоножка Crussolum (б), многоножка Leverhulmia (в), ракообразное Heterocrania (г), ракообразное Lepidocaris (д). Рисунок: Palaeontology, 2003, 46, 3, 467–509
Что касается позвоночных, то они вышли на сушу едва ли не последними. Наземные позвоночные появляются в палеонтологической летописи только во второй половине девона, причем их первые известные представители, скорее всего, еще вели в основном водный образ жизни (Nature, 2006, 440, 7085, 747–749, doi: 10.1038/440747a). Расцвет их начался в следующем периоде — карбоне (359–299 млн лет назад). Освоившись на суше, наземные позвоночные заняли в сообществе место «суперхищников», способных съесть любое членистоногое, и приступили к собственной бурной эволюции.
В сложившемся пазле наземной фауны явно не хватает двух привычных нам фрагментов. Во-первых, там нет пауков. Их ископаемые родичи, еще не умевшие плести паутину, вышли на сушу в силуре, но настоящие пауки, и то очень примитивные, появились только в конце карбона (Biological Reviews, 2010, 85, 171–206, doi:10.1111/j.1469-185X.2009.00099.x ). А во-вторых, мы пока еще ничего не сказали о летающих насекомых. Упомянутые девонские насекомые были первичнобескрылыми, то есть относились к группам, у которых крыльев никогда не было. Такие насекомые есть и сейчас: например, встречающаяся в домах сахарная чешуйница. Но подавляющее большинство современных насекомых — крылатые (включая сюда и тех, кто потерял крылья вторично). И вот этой группы в девоне еще нет. Первый бескрылый родственник крылатых насекомых, похожий на них строением ротового аппарата, обнаружен в конце девона (Nature, 2012, 488, 7409, 82–85, doi:10.1038/nature11281). Первое насекомое с крыльями — в начале карбона (Geobios, 2005, 38, 3, 383–387, doi: 10.1016/j.geobios.2003.11.006 ). С этого момента в истории жизни на Земле началась новая эпоха, хотя поначалу, вероятно, это было не особенно заметно.
Дело в том, что крылатые насекомые во многом уникальны. Достаточно сказать, что к этой группе относится примерно две трети всех современных видов животных, при необычайно широком наборе способов питания. Последнее наглядно выражено многообразием ротовых аппаратов: грызущий, лижущий, трубчато-сосущий, колюще-сосущий и другие, вплоть до таких необычных, как хватательная маска стрекозы или гигантские жвалы жука-оленя. Крылатые насекомые встречаются везде, где только могут жить многоклеточные существа, за исключением морских глубин. Они бывают хищниками, растительноядными, паразитами, поедателями грибов или разрушителями мертвой органики и во всех этих ролях могут вырабатывать тончайшие пищевые специализации. Кроме того, они образуют множество других, непищевых связей с соседями по сообществам: например, насекомые-опылители сильно повлияли на эволюцию цветковых растений. В общем, биосферную роль крылатых насекомых переоценить трудно.
Растительный мир на рубеже девона и карбона тоже меняется. В середине девона сразу несколько неродственных групп наземных растений выработали жизненную форму дерева, с мощной корневой системой и вертикальным ветвящимся стволом высотой до 8 метров (Geological Society, London. Special Publications, 2010, 339, 59–70, doi: 10.1144/SP339.6). А в позднем девоне появились первые леса, состоявшие в основном из древовидного папоротника археоптериса (Nature, 1999, 398, 6729, 700–701, doi: 10.1038/19516). И хотя археоптерисовые леса конца девона не пережили, другие древесные породы тут же пришли им на смену. Началось великое «облесение суши» (afforestation of the land; Soils of the Past, 1990, 399–421, doi: 10.1007/978-94-011-7902-7_19 ). Лес открыл множество новых экологических ниш, которые не замедлили занять животные, питавшиеся как растениями, так и друг другом. И тот же лес выбрасывал в атмосферу огромное количество кислорода, тем самым облегчая животным всевозможные эксперименты с формой и размером. В карбоне достигли своего расцвета амфибии и появились рептилии — несомненно, в связи с ростом разнообразия насекомых, которыми эти позвоночные могли питаться. Так пошло и дальше. Крылатые насекомые и леса — два фактора, вот уже примерно 350 миллионов лет определяющих лик Земли.
Парк пермского периода
Последний период палеозойской эры — пермский — продолжался 46 миллионов лет (298–252 млн лет назад). Пермский мир был уже во многом близок к нынешнему. Сушу населяли многообразные наземные позвоночные, среди которых были и хищники, и растительноядные. Процветал мир насекомых; именно в перми появился отряд, оказавшийся самым эволюционно успешным в этом классе, — жесткокрылые, или жуки. На континентах росли леса, состоявшие в Северном полушарии из древних хвойных, а в Южном — из лиственных голосеменных, отдаленно родственных современному гинкго. Водная жизнь тоже бурно развивалась: пермские моря полны моллюсков, иглокожих, брахиопод, ракообразных, кораллов и других беспозвоночных, не говоря уже о рыбах. Современного наблюдателя (если бы он не слишком всматривался) в перми поразило бы прежде всего отсутствие птиц, млекопитающих и цветковых растений, а если бы он мог увидеть Землю из космоса — то еще и совершенно другое расположение материков.
В конце карбона — начале перми произошло так называемое гондванское оледенение, охватившее в основном часть суши Южного полушария. Очень вероятно, что его главной причиной было распространение лесов. Деревья карбонового периода связывали огромное количество углерода в биомассе своих стволов, разлагать которую было некому: эффективные разрушители древесины еще не возникли. В результате деревья падали и захоранивались как есть, создавая залежи каменного угля. Переход углерода из атмосферного углекислого газа в эти залежи сильно ослабил парниковый эффект — вот этого, по-видимому, и хватило для запуска очередного оледенения. И в самом деле, достоверно показано, что атмосферная концентрация CO2 в тот момент сильно снизилась (Special Paper of the Geological Society of America, 2008, 441, 343–354, doi: 10.1130/2008.2441(24)). Гондванское оледенение создало холодный климат на значительной части земной суши, однако никаких биосферных переворотов, насколько можно судить, не вызвало. Все крупные группы организмов его спокойно пережили.
События конца перми были гораздо драматичнее. Но чтобы к ним перейти, нам потребуется небольшое вступление.
Пять великих рубежей
Еще палеонтологи XIX века прекрасно знали, что рубежи периодов, а тем более эр, обычно характеризуются спадами разнообразия живых организмов, то есть попросту вымираниями. Это естественно: одни животные и растения вымирают, другие приходят им на смену. Границы периодов как раз и проводятся по моментам, когда смены флор и фаун особенно заметны. Конец пермского периода одновременно является концом всей палеозойской эры — не приходится удивляться, что некоторая часть биоты на этом рубеже исчезла.
А что, если оценить это явление количественно? В 1979 году палеонтолог Дэвид Рауп, много занимавшийся статистическим анализом разнообразия древних фаун, опубликовал статью со следующим выводом: есть основания считать, что в конце перми вымерло, не оставив потомков, примерно 96% всех видов морских животных на Земле (Science, 1979, 206, 4415, 217–218, doi: 10.1126/science.206.4415.217 ). Получалось, что биота, по крайней мере морская, прошла в этот момент через настоящее «бутылочное горлышко». Подсчеты Раупа были основаны на огромном материале. И хотя его результаты касались только морской фауны, они не оставляли сомнений, что в конце перми действительно случилось крупнейшее вымирание.
Другой известный палеонтолог, Дуглас Эрвин, решил определить скорость этого процесса. Анализируя вместе с коллегами распределение остатков животных в осадочных толщах, он постепенно пришел к выводу, что пермское вымирание произошло за очень короткий срок — меньше одного миллиона лет (Science, 1998, 15, 280, 5366, 1039–1045). Коротким этот срок, конечно, можно назвать только по меркам истории Земли, но для событий такого масштаба он действительно очень мал.
Итак, на границе палеозоя и мезозоя произошло нечто большее, чем рядовая смена ископаемых фаун. Рауп и Эрвин столкнулись с явлением, относящимся к категории массовых вымираний (mass extinctions). Что же это, собственно, такое?
Массовые вымирания, они же биосферные кризисы, случались в истории Земли довольно регулярно. Принято считать, что в фанерозое крупнейших вымираний было пять (Science, 1982, 215, 4539, 1501–1503). Пермское — одно из них. Из остальных четырех два произошли внутри палеозоя (в конце ордовика и в конце девона), одно — внутри мезозоя (на рубеже триасового и юрского периодов), и еще одно отделяет мезозой от кайнозоя (именно тогда исчезли, например, динозавры). Некоторые из этих событий вполне могли иметь внешние причины. Например, вымирание на границе мезозоя и кайнозоя, несомненно, было как минимум спровоцировано падением на Землю десятикилометрового астероида, кратер от которого сейчас находится на побережье полуострова Юкатан («Радиоизотопные датировки подтвердили связь между падением Чиксулубского метеорита и усилением траппового вулканизма», «Элементы», 05.10.2015). Но похоже, что это исключительный случай: большинство вымираний объяснить подобными разовыми катастрофами не удается. Тут стоит учитывать, что кризисов, лишь немного уступающих пяти «главным» вымираниям, а то и сравнимых с ними, в фанерозое было еще больше десятка (Annual Review of Earth and Planetary Sciences, 2006, 34, 127–155, doi: 10.1146/annurev.earth.33.092203.122654 ). Космических катастроф просто не хватит на них на все.
Некоторые палеонтологи считают, что кризис, сопровождающийся массовым вымиранием, есть совершенно нормальная стадия развития природного сообщества размером с земную биосферу. Известный палеоботаник Валентин Абрамович Красилов так и писал: кризис — это естественный механизм эволюции сообществ (Красилов В. А. Нерешенные проблемы теории эволюции. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1986). Под этим углом зрения становится понятно, почему некоторые кризисы (например, ордовикский) не удается толком связать ни с какими внешними воздействиями на живую природу. Но также понятно, что само по себе признание кризиса нормальным явлением еще ничего не объясняет. В основе любого исторического события, и биосферного кризиса в том числе, лежат вполне реальные причинно-следственные связи; наша задача — их раскрыть. Если нет внешних причин, значит, есть внутренние, и наоборот.
В этом плане вымирание на границе палеозоя и мезозоя особенно интересно. Чтобы понять почему, его можно бегло сравнить с вымиранием на границе мезозоя и кайнозоя, тем самым, которое погубило динозавров. Тут надо уточнить названия; последний период мезозоя называется меловым, первый период кайнозоя — палеогеновым, поэтому «динозавровый» кризис мы будем называть мел-палеогеновым, как это обычно и делают. Кризис на рубеже палеозоя и мезозоя по тому же принципу называют пермо-триасовым. Разница между этими кризисами следующая. Во-первых, пермо-триасовое вымирание было намного мощнее. Аккуратный подсчет по одной и той же методике показывает, что мел-палеогеновый кризис уничтожил примерно 15% всех существовавших тогда биологических видов, а пермо-триасовый — примерно 60% (Science, 1995, 268, 5207, 52–58). Эти цифры несколько меньше тех, которые обычно приводятся, но зато уж в них можно не сомневаться. Во-вторых, в отличие от мел-палеогенового кризиса, пермо-триасовый кризис не был вызван никаким внешним ударом вроде астероидного импакта (гипотеза, что такой импакт был и тут, высказывалась, но не подтвердилась). В-третьих, после пермо-триасового кризиса разрушенная биосфера вступила в очень долгий — растянувшийся на десятки миллионов лет — период постепенного восстановления, чего после мел-палеогенового кризиса не было вообще: там сообщества восстановились сразу (Proceeding of the Royal Society B, 2008, 275, 759–765, doi: 10.1098/rspb.2007.1370 ).
Недавно детальные геологические исследования показали, что пермское вымирание заняло гораздо более короткий срок, чем думали раньше, — всего 60 тысяч лет (Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 2014, 111, 9, 3316–3321, doi: 10.1073/pnas.1317692111 ). Шестьдесят тысяч лет — это 0,06 миллиона лет, срок по меркам планетной истории просто невероятно маленький. Что же там произошло?
Механизм катастрофы
Большинство ученых сейчас думает, что пермскую катастрофу запустили вулканы. Показано, что точно в момент биосферного кризиса (то есть 252 миллиона лет назад) на территории, которая сейчас называется Западной и Средней Сибирью, образовалась трапповая провинция — система действующих вулканов, не ограниченных точечными кратерами, а занимающих сплошное протяженное поле. Выглядело это, должно быть, грандиозно. Расколотая во многих местах земная кора извергла море расплавленного базальта, залившее 1,6 миллиона квадратных километров — это площадь современного Ирана. Текущий базальт затопил огромную территорию и постепенно застывал, создавая абсолютно плоскую безжизненную равнину, по которой текли новые базальтовые волны от новых извержений. Но все это было только прологом к кризису.
Пустынная планета
Сразу после пермского кризиса Земля представляла собой довольно унылое место. Ничем не сдерживаемый парниковый эффект привел к разогреву Мирового океана до 38–40°C (Science, 2012, 338, 6105, 366–370, doi: 10.1126/science.1224126). Это близко к заведомо смертельной для большинства животных и растений температуре денатурации белков (примерно 45°C). К тому же при высокой температуре падает растворимость кислорода в воде, так что существование водной фауны практически исключается. Палеонтологические данные показывают, что рыбы в эту эпоху остались только в приполярных областях океана. Суша, скорее всего, прогревалась еще сильнее, поэтому тропические и субтропические широты были непригодны для жизни крупных наземных животных. Авторы, опубликовавшие эти данные, делают твердый вывод: в раннем триасе температура стала дополнительной причиной массового вымирания.
Не блестяще обстояло дело и с кислородом. В перми его концентрация в атмосфере поднялась почти до 30%, а после пермского кризиса она упала до 10–15% и оставалась такой большую часть триаса (Science, 2005, 308, 5720, 398–401, doi: 10.1126/science.1108019). Это сильно ограничивало физиологические возможности оставшихся позвоночных, не давая им достичь крупных размеров. Полностью исчезли леса — деревьев, способных их образовать, просто не осталось нигде на Земле; соответственно вымерли и животные, занимавшие специфически лесные экологические ниши (Gondwana Research, 2014, 25, 4, 1308–1337, doi: 10.1016/j.gr.2012.12.010 ). Самым крупным и многочисленным наземным позвоночным этой эпохи был листрозавр — всеядная зверообразная рептилия размером со среднюю собаку. Впрочем, еще чаще листрозавра сравнивают со свиньей, подразумевая, что он вел похожий образ жизни и питался чем попало. Когда английский палеонтолог Майкл Бентон участвовал в подготовке телепередачи о листрозавре, он назвал ее «Когда свиньи правили Землей».
Листрозавр (Lystrosaurus murray). Художник Дмитрий Богданов
В целом можно утверждать, что больше всего от пермо-триасового кризиса пострадали морские беспозвоночные, а меньше всего — насекомые («Природа», № 9, 2012, с. 39–48). У последних вообще все «провалы» разнообразия, вызванные массовыми вымираниями, сглажены по сравнению с другими группами животных. Частично это связано с их удачной анатомией и физиологией (дыхательная система насекомых состоит из микроскопических трубочек — трахей, — которые пронизывают тело, доставляя воздух прямо к клеткам без всякого переноса кровью; как бы мало кислорода в этом воздухе ни было, животное его получит), а частично — с тем, что наземная среда, к которой они приспособлены, гораздо более разнообразна и расчленена, чем водная. Если вы жук, то уж какое-нибудь приемлемое микроместообитание всегда найдете.
Триасовое возрождение
В течение триаса структура сообществ постепенно восстанавливается. Более того, в ней возникают принципиально новые жизненные формы — например, морские рептилии. В середине триаса появляются двукрылые насекомые (то есть комары и мухи), а в конце — черепахи, крокодилы, динозавры, летающие ящеры (птерозавры) и млекопитающие. Это уже почти современная биота. Из групп, представителей которых мы привыкли каждый день видеть, не хватает только птиц (появляются в юре) и цветковых растений (появляются в мелу). Никаких переворотов, сравнимых с кембрийским взрывом или пермским кризисом, в истории Земли больше не будет, по крайней мере, до появления человека.
Тут уместно привести интереснейший чисто эмпирический результат, который получил американский палеонтолог Джон Сепкоски. Он собрал данные по морским животным за все времена от кембрия до современности и построил график, где по горизонтали было отложено время, а по вертикали — разнообразие, измеренное числом родов и семейств.
Оказалось, что в течение всего палеозоя (не считая начального периода роста сразу после кембрийского взрыва) разнообразие остается стабильным. После кризисов оно просто возвращается к прежнему уровню. На границе перми и триаса, естественно, виден глубокий провал. И что же дальше? За пермо-триасовым провалом следует не возвращение к прежнему устойчивому уровню, а непрерывный подъем, который иногда притормаживается очередными кризисами, но неуклонно длится вот уже почти 250 миллионов лет. На графике Сепкоски очень наглядно видно, что вся эволюция как бы делится на две части: до пермского кризиса, когда разнообразие было по большому счету стабильно, и после него, когда оно непрерывно растет. Никакого общепринятого объяснения этому до сих пор нет, но сам факт сомнений не вызывает (Journal of Paleontology, 1997, 71, 4, 533–539). И получается, что пермский кризис изменил весь режим развития жизни на Земле. Перефразируя знаменитого английского историка Арнольда Тойнби, можно сказать: эволюция — это ответ на вызов.
